Tag der Seltenen Erkrankungen am UKE
MZCSE Informationsveranstaltung 2025
Online-Kurzvorträge mit interaktiver Diskussionsrunde
Mittwoch, 26. Februar 2025 | 17:00 – 19:00 Uhr
Ziel des Netzwerkes ist eine bessere Versorgung von PatientInnen mit seltenen Osteopathien. Hierfür ist die Erforschung der Grundlagen und der Klinik der jeweiligen Erkrankung die Basis. Dabei haben fächerübergreifende, Information und Kooperation eine entscheidende Bedeutung. Schwerpunkt der Tätigkeit ist der deutschsprachige Raum, das Netzwerk steht in engem internationalen Austausch.
MZCSE Informationsveranstaltung 2025
Online-Kurzvorträge mit interaktiver Diskussionsrunde
Mittwoch, 26. Februar 2025 | 17:00 – 19:00 Uhr
Online-Event
Mittwoch, 23.08.2023 von 18:00 Uhr bis ca. 19.55 Uhr
Wissenschaftliche Leitung und Moderation: Prof. Dr. med. Ralf Oheim (Hamburg)
Referenten:
Akkreditierung: Fortbildungspunkte sind bei der Ärztekammer Nordrhein beantragt. Die Zertifizierungspunkte werden analog zu den Fortbildungspunkten der Ärztekammer vergeben. Das Webinar ist zur Rezertifizierung vom DVO mit zwei Punkten anerkannt.
Anmeldung unter www.academy.ostak.de
Die Teilnahme ist kostenfrei
Sehr geehrte Freundinnen und Freunde des Knochens,
jedes Jahr am 28. bzw. 29. Februar findet der Rare Disease Day statt, um die Awareness für seltene Krankheitsbilder zu stärken. Weltweit leben etwa 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung.
Dies möchten wir zum Anlass nehmen, um Sie auf die kostenfreie Webinarreihe des Netzwerks seltene Osteopathien (NetsOs) hinzuweisen. Das erste Webinar widmet sich dem Thema „Osteogenesis imperfecta und Hypo-/Achondroplasie“. Es findet am 01.03.2023 von 18:00 Uhr bis ca. 19:55 Uhr unter der wissenschaftlichen Leitung von Prof. Dr. med. Corinna Grasemann (Bochum) statt.
Als Referenten konnten wir Prof. J. Oliver Semler (Köln), Dr. Ingo Grafe (Dresden), Prof. Klaus Mohnike (Magdeburg) und Dr. Philip Kunkel (Mannheim) gewinnen.
Die Ärztekammer Nordrhein vergibt für die Teilnahme 2 Fortbildungspunkte in der Kategorie A. Der DVO vergibt 2 Punkte für die Re- und Zertifizierung Osteologin DVO / Osteologe DVO und Expertin / Experte für spezielle Osteoporoseversorgung.
Zur Anmeldung gelangen Sie unter www.academy.ostak.de.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
Weiterführende Informationen zum Tag der seltenen Erkrankungen finden Sie unter www.rarediseaseday.org
Live-Webinar am 01. März 2023: Osteogenesis imperfecta und Hypo-/Achondroplasie Uhrzeit: 18:00 Uhr – ca. 19:55 Uhr Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. med. Corinna Grasemann Referenten: Prof. J. Oliver Semler, Dr. Ingo Grafe, Prof. Klaus Mohnike, Dr. Philip Kunkel Die Ärztekammer Nordrhein vergibt 2 Fortbildungspunkte in der Kategorie A. Der DVO vergibt für dieses Webinar 2 Punkte für die Re- und Zertifizierung Osteologin DVO / Osteologe DVO und Expertin / Experte für spezielle Osteoporoseversorgung. Jetzt anmelden (OsteoOnlineAccount notwendig)
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Live-Webinar am 23. August 2023: Hypophosphatasie (HPP) und Osteopetrose Uhrzeit: 18:00 Uhr – ca. 19:55 Uhr Wissenschaftliche Leitung: Prof. Ralf Oheim Referenten: Dr. Lothar Seefried, Prof. Uwe Kornak, Prof. Ansgar Schulz Akkreditierung: Fortbildungspunkte sind bei der Ärztekammer Nordrhein beantragt. Der DVO vergibt für dieses Webinar 2 Punkte für die Rezertifizierung Osteologin DVO / Osteologe DVO und Expertin / Experte für spezielle Osteoporoseversorgung. Die Punkte für die Zertifizierung richten sich nach denen der Ärztekammer. Jetzt anmelden (OsteoOnlineAcademy-Account notwendig)
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Live-Webinar am 29. November 2023: Seltene Hypophosphatämien wie XLH, ARHR2, TIO Uhrzeit: 18:00 Uhr – ca. 19:55 Uhr Wissenschaftliche Leitung: Prof. Corinna Grasemann Referenten: Prof. Ralf Oheim, Prof. Frank Rutsch Akkreditierung: Fortbildungspunkte sind bei der Ärztekammer Nordrhein beantragt. Der DVO vergibt für dieses Webinar 2 Punkte für die Rezertifizierung Osteologin DVO / Osteologe DVO und Expertin / Experte für spezielle Osteoporoseversorgung. Die Punkte für die Zertifizierung richten sich nach denen der Ärztekammer. Jetzt anmelden (OsteoOnlineAcademy-Account notwendig)
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Das Bild zeigt eine Röntgenaufnahme von den Oberschenkelknochen einer Frau, die an der seltenen Knochenkrankheit „Hypophosphatasie“ leidet. Aufgrund einer Veränderung im „ALPL-Gen“, (ein Gen welches für die Produktion eines wichtigen Knochenenzyms, der alkalischen Phosphatase, verantwortlich ist) kommt es zu einer Knochenerweichung die Insuffizienzfrakturen (rote Kreise im Bild) und Knochenheilungsstörungen („Pseudarthrosen“) zur Folge haben kann. Auf dem Röntgenbild ist eine Plattenosteosynthese des rechten Oberschenkelknochens sowie eine neue Insuffizienzfraktur des linken Oberschenkelknochens zu sehen. Mittlerweise gibt es eine Enzymersatztherapie zur Behandlung der seltenen Erkrankung.
Einsender:in: Florian Barvencik, Hamburg (www.iobm.de)